曙光来临！难治性精神分裂症治疗新方法（概述）

摘要：

对很多患者来说，信念分裂症是终身连续性的忧郁症，大部份机能连续性应用有严重负面影响的后遗症。尽管，有缺寡的外用信念病疗程，但是，有五分之一到三分之一的信念分裂症患者，有近十年的信念病患者，这些被称为难治连续性信念分裂症（TRS）。

对于这类患者，追是原有的唯一理论上的外用信念患者的小儿物。但是，有40%-70%的TRS患者采用追强制执行，并且它的局限是有阿司匹林，时会有潜在的心灵威胁，并且与自我监控有关系由。

因此，早已有很多小儿理学和非小儿理学的微生物型探讨法则，用作疗程对追没有人催化的TRS。日本川崎市，圣玛丽安娜大学医学院，神经元信念病学系由的Seiya Miyamoto。

美国新喀里多尼亚州，查伯山的新罕布夏大学，信念医学系由新罕布夏州信念病学研究成果中的心的L. Fredrik Jarskog。以及新西兰奥格斯堡综合大学，信念病学和心理疗程系由的W. Wolfgang Fleischhacker等人，对到现在为止的关键连续性的评论完成了结尾的综述。

介绍了同类型对TRS的疗程策略，非常是是对追没有人催化的TRS，以外：小儿物治疗、电休克治疗、移位经颅电磁诱导治疗、经颅电压诱导治疗。

1.引言

对很多患者来说，信念分裂症是终身连续性忧郁症，世上大概有0.4%到1%的患者 （Saha et al.，2005）。信念分裂症的患者有：阳连续性患者、阴连续性患者、内心患者和感知患者（Insel，2010）。

尽管疾病的小儿理学治疗有进步，很多患者被社时会机能、职业机能的破坏而负面影响（Miyamoto et al.，2012）。

此外，尽管他们放弃了两个或者非常多个充分的外用信念病疗程，五分之一到三分之一的信念分裂症患者有近十年的信念病患者，这被称为“难治连续性信念分裂症（TRS）” （Lieberman，1999）。

这些患者的疗程，长期是公共医疗保健的一个近十年的挑战，因为他们的穷困质生产量通常很差，社时会机能不较高于。

在确诊为TRS的患者中的，追是为一个种近十年理论上的外用信念患者的小儿物（Conley和Kelly，2001；Kane et al.，1988）。

然而，有40%到70%的TRS患者，他们对追没有人催化，并且有严重负面影响的阿司匹林，时会对心灵有潜在威胁，并且必须患者完全符合的自我监控灵活性（Porcelliet al.，2012；Sommer et al.，2012a）。

因此，对追没有人催化的TRS患者，人们探讨了很多小儿理学和非小儿理学的法则（McIlwain et al.，2011; Porcelli et al.，2012）。

这篇评论对在此早先的评论，好好了结尾的综述，介绍了TRS都只的一些疗程策略，非常是是对追没有人催化的TRS。

这些法则以外：小儿物治疗、电休克治疗（ECT）、移位经颅电磁诱导治疗（rTMS）、经颅电压诱导治疗（tDCS）。

2.追与其他外用信念病小儿物倡议采用

对于那些对追没有人催化的信念分裂症患者的政府机构，用追和其他坑信念病小儿物倡议采用是最相似，也是被研究成果最多的策略（Porcelli et al.，2012）。

都只，Taylor et al. （2012）好好了外用信念病小儿物的14个随机相相当研究成果、测试者相相当三组、测试者研究成果（n = 734）的别具特色研究成果，信念分裂症患者追疗程的小儿生产量增较高于，时会激起他们对追的催化。

在五个研究成果中的，追与利培酮倡议采用，三个于在，追与阿立哌唑倡议采用，六个于在，追与氨磺必利、氯丙嗪、氟醇、哌迷清、有旧吲哚或者舒必利倡议采用。

倡议外用信念病小儿物用生产量的增较高于，比测试者采用的增较高于要慎重（现象差值=0.239，p =0.028），并且二者都可以放弃。评核增较高于小儿物作为倡议外用信念病疗程，六周是一个理论上的短时间。

Porcelli et al. （2012）也对五个研究成果（n =116）完成了别具特色研究成果，对比了利培酮和测试者的功效，当增较高于追的时候，利培酮用生产量的增较高于，就没有人测试者用生产量的增较高于功效好（现象差值=0.14，p= 0.89） 。

Barbui et al.（2009）好好的别具特色研究成果，正确性了14个随机相相当的开放连续性研究成果（n =1064），和6个随机相相当的测试者研究成果（n =227），这些研究成果都增较高于了追的用生产量。

作为倡议外用信念病疗程，这个研究成果中的也所列明了增较高于小儿生产量，在阳连续性患者的忽略各个方面没有人分子生物学上的相当大连续性。除了这些阴连续性患者，也许有些患者的亚型，显然增较高于了倡议外用信念病小儿物后，患者提高各个方面有意义。

然而，对追没有人催化的TRS患者，他们的接收者化特点的三组合，与最理论上的增较高于小儿生产量中的间的反之亦然连续性也就是说不可信（Taylor et al.，2012）。

还必须宣称的一点是，在追与有旧吲哚倡议采用中的，追用生产量的增较高于，也许所致一些患者病痛的好转。尽管这个选择性还不是很可信（Nielsen et al.，2012）。

3.追与心境稳定剂倡议采用

N-烷基-D天冬糖苷蛋白（NMDA-R）有非竞争连续性对外用灵活性，比如环苯己和，可以所致信念分裂症样患者。

我们想得到了一个正确性，NMDA-R的机能过多也许有效地信念分裂症的病理生理学提高（Coyle，1996；Jitt 和 Zukin，1991； Krystal et al.，1994）。

也有人说明提出，NMDA-R拮外用剂也许激起主因回报，囚禁血清素，这也许时会主因作用于其他非NMDA蛋白，以外a-苯甲酸-3-烷基-5烷基-异恶唑-4丙酸（AMPA）和红藻糖苷蛋白，这些并不对外用，并且保持活跃的机能（Miyamoto et al.，2003）。

这增较高于了血清素的囚禁，由NMDA-R拮外用剂激起，也许是他们暴力行为负面影响的部份原因。

洛泽尔嗪，是一种外用疼痛小儿，通过钠离子连接处的拮外用依赖性和增较高于γ-苯甲酸丁酸（GABA）的囚禁，来诱导神经元前膜囚禁过多的神经节血清素（Cunningham 和 Jones，2000），这早已被作为TRS的潜在倡议疗程来研究成果了。

Tiihonen et al. （2009）好好了别具特色研究成果，研究成果了5个随机相相当研究成果，测试者相相当研究成果，测试者研究成果（整体而言n=161），评核洛泽尔嗪和追重组采用时的功效。

推断出与测试者用生产量的增较高于相比之下，洛泽尔嗪用生产量的增较高于时会激起信念病患者的总分（现象差值=0.57，p = 0.001），阳连续性患者（现象差值= 0.34，p = 0.04）和阴连续性患者（现象差值=0.43，p = 0.008）忽略。

然而，有两个同类型的别具特色研究成果，不以外Zoccali et al. （2007）所好好的研究成果，是因为这被看来不是专业的，研究成果推断出洛泽尔嗪和追重组采用，没有人测试者三组的功效好（Porcelliet al.，2012； Sommer et al.，2012a）。

和这个结果相符的是，Vayısoglu et al. （2013）都只推断出，34个患者对追有部份催化，增较高于采用洛泽尔嗪对信念分子生物学和感知机能没有人有益于的负面影响。

托吡酯是一种外用疼痛小儿，有AMPA蛋白拮外用剂的机能，以及GABA拮外用剂的依赖性（Arnone，2005；Shank et al.，2000）。在信念分裂症患者中的，托吡酯早已当好好调解血清素信号的潜在灵活性来研究成果（McIlwain et al.，2011）。

有四个随机相相当研究成果，测试者实验三组、测试者研究成果早已正确性了托吡酯的采用，作为追的相应疗程，结果有不同（Afshar et al.，2009; Behdani et al.，2011; Muscatello et al.，2011; Tiihonen et al.，2005）。

Tiihonen et al. （2005）报道了，无论信念分裂症的阳连续性患者还是阴连续性患者评核生产加权（PANSS），测生产量相似的信念分子生物学患者，托吡酯都比测试者非常有功效（现象差值=0.7，p = 0.021）。

但是，对于那些对二次外用信念病小儿物没有人催化的患者，无论是阳连续性患者还是阴连续性患者都没有人相当大的提较高于。后来，Afshar et al. （2009）宣称，在所有PANSS分生产加权的结果中的看出，托吡酯比测试者的功效好。

尽管这个小研究成果（n = 32）的结果或许宣称，增较高于采用托吡酯，随访之后相比之下短（8周）（McIlwain et al.，2011）。2011年，Muscatello et al. （2011）宣称，对43个患者的24周的研究成果推断出，小儿物疗程中的采用托吡酯没有人赢取功效。

完全相同的，Behdani et al.（2011）也赢取了一些研究成果结果，对80个患者完成了17周的研究成果。与追疗程增较高于测试者三组相比之下，追疗程中的增较高于托吡酯，PANSS三个分生产加权的结果都没有人相当大减小。

Sommer et al. （2012a）同类型完成了三个研究成果（Afshar et al.，2009；Muscatello et al.，2011； Tiihonen et al.，2005）的别具特色研究成果，研究成果了追疗程中的增较高于托吡酯的策略（n = 89）。

结果推断出，在减小严重负面影响患者各个方面，托吡酯三组比测试者三组的功效好（现象差值= 0.75，p = 0.07）。

然而，排除了Afshar et al.（2009）的研究成果，这也被看来不是专业的，或许中止了。古怪的是，有大生产量的显然宣称，在体重增较高于各个方面，托吡酯也许非常有负面影响，这是由新的外用信念病小儿激起的，以外追（Hahn et al.，2013； Mizuno et al.，2014）。

总之，对于那些对追没有人显着催化的患者，没有人充分的显然，去考察洛泽尔嗪和托吡酯作为相应小儿物的理论上连续性（Sommer et al.，2012a）。

4.追与其他小儿物重组采用

丁苯那嗪（TBZ）是一种神经元前膜的单胺类递质（VMAT2）诱导剂，与5-血清素和去甲血清素相比之下，它时会提前消耗掉脑中的的血清素（Fasano 和 Bentivoglio，2009）。

一些研究成果者说明提出，神经元前血清素机能失常，也许出现在信念病发作期和信念分裂症患者口中，也许和一种内源连续性致敏有关（Laruelle，2000; Lieberman et al.，1997；Lyon et al.，2011）。

事实上，TBZ本身被视作是大治类小儿物，在20世纪60六十年代，它用来缓解锥体外束患者的危险性（Lingjaerde，1963）。

Remington et al.（2012）同类型好好了一项12周的测试者的测试者相相当试验，正确性了41例TRS患者原本完成TBZ疗程中的，无论增较高于追（73%）还是其他外用抗抑郁小儿时会增较高于患者的治果。

丁苯那嗪的普及性较高于，但是没有人在患者（整体而言患者、阳连续性患者、阴连续性患者）、患者的严重负面影响相比之下、机能素质提高各个方面没有人相当大功效。

追疗程中的增较高于5种血清素类小儿，以外：CX516、D环丝糖苷、D丝糖苷、甘糖苷和肌糖苷，有7个随机测试者相相当研究成果对TRS患者完成了研究成果（Sommer et al.，2012a）。

任职之后也就是说CX516是AMPA蛋白的诱导抑制剂，所列明了与测试者三组相比之下，在整体而言患者（现象差值=1.35）和阴连续性患者（现象差值=1.43）严重负面影响相比之下提高各个方面有功效（Goff et al.，2001; Sommer et al.，2012a）。

然而，这个研究成果的检验生产量非常为小（n=18），并且与测试者三组相比之下，CX516使阴连续性患者的提高的，在测试者三组好转了，这个结果在解释的时候一定时会注意（Goff et al.，2001）。

Sommer et al.（2012a）综述了4个随机测试者相相当研究成果，研究成果了在TRS患者中的，增较高于采用外用抑郁小儿（西酞德勒、和米氮追），作为追重组用小儿时的功效。

增较高于采用和米氮追不必提高整体而言患者的严重负面影响相比之下，但是与测试者三组相比之下，西酞德勒对整体而言患者和阴连续性患者的提高都有功效（现象差值=0.81）（Lan et al.，2006）。

但是，西酞德勒的结果是基于单独研究成果（n = 61）的，并且必须好好出催化。因此，当前追与外用抑郁小儿重组采用的理论上连续性研究成果几乎没有人。

我们早已推断出，在老鼠体内，雌连续性激素可以抑制血清素D2蛋白的敏感连续性，并且可以通过血清素对乙酰氨基酚减小暴力行为异常（Hafner et al.，1991），这所列明了，荷尔蒙可以作为大治类小儿物。

都只的一项大检验随机相相当研究成果中的，对中的风TRS的生育年龄三组的女性完成了研究成果（n = 183），黏膜注射（200 mg）荷尔蒙作为相应的大治类小儿物。

所列明了与测试者三组相比之下，荷尔蒙对整体而言患者（现象差值=0.31，p

尽管对女连续性TRS患者相应限于荷尔蒙也许时会有功效，它对男连续性信念分裂症患者的的疗程潜力仍不可信（Miyamoto et al.，2012）。

5.电休克治疗

电休克治疗（ECT）从20世纪30六十年代开始，就应用作临床实践作为一种忧郁症疗程法则，尽管它的直观依赖性选择性仍有待评核（Sommer et al.，2012b）。ECT也被用作TRS患者的相应疗程（Porcelli et al.，2012）。

有一个开放连续性研究成果（n=11）（Kho et al.，2004），2个随机相相当研究成果（Masoudzadeh and Khalilian，2007; Petrides，2010），以及一个回顾连续性研究成果（n=9）（Frankenburg et al.，1993）。

以上三个研究成果的数据资料所列明了，对采用追疗程的TRS患者，重组采用ECT有潜在功效。

例如，Masoudzadeh and Khalilian（2007）宣称，在追三组（n=6）和ECT三组（n=6）都有40%的患者看出了PANSS总分的减小，但是追和ECT重组采用的三组（n=6）中的，有71%的总分降高于。

在一个并未发所列的随机相相当研究成果中的，21个患者中的有10个（47.6%）对ECT重组追疗程有催化，这里的催化是所指简明信念盲点评定生产加权总分降高于40%，但是追单独用小儿三组（n = 17）没有人推断出忽略（p

但是，这些研究成果的检验生产量都非常为小，仅为数不多两个是随机相相当研究成果。因此，ECT作为TRS的相应疗程，非常是是那些对追没有人催化的患者，必须大幅度正确性（Porcelli et al.，2012）。

6.移位经颅电磁诱导

的现代第一个移位经颅脑诱导TMS的装置，是由Barker et al. （1985）在20世纪80六十年代更早发明人的。

TMS是一个强烈的电流诱导，在一个小环下的小部份区域激起波动电磁连续性脉冲，必须使局部神经元理论上地去极化，较厚度大约可以到达骨骸下2cm较深（Slotema et al.，2014）。

尽管依赖于其依赖性选择性的直接显然（Hoogendam et al.，2010），当采用移位的TMS脉冲时，可以通过神经元素质的长时弱化依赖性或者诱导状态，想得到近十年的功效（Siebner and Rothwell，2003）。

难以实现它的阿司匹林小，花费相当高于，rTMS早已被看好好疗程信念盲点时，潜在的有吸引力的疗程方法（Slotema et al.，2010）。Hoffman et al. （1999）第一次采用了rTMS，疗程对小儿物没有人催化的言语感官幻觉（VAH）。

那时开始，发所列了很多关于rTMS的随机实为相相当研究成果。Slotema et al. （2014）都只完成了10个随机实为相相当研究成果（n = 357）的别具特色研究成果。

研究成果的检验是那些对小儿物疗程没有人催化的，有VAH患者信念分裂症的患者，对他们采用rTMS疗程，他们对多于两种外用信念病小儿没有人催化，都采用充分生产量的小儿物，为期6周。

与测试者三组相比之下，rTMS激起了VAH患者的最大限度减小（现象差值=0.45，p

在这个研究成果中的，所列明了rTMS对一般信念分子生物学的诱导负面影响。但是VAH的严重负面影响相比之下各个方面，想像的rTMS和测试者三组没有人显着的各不相同（de Jesus et al.，2011）。

因此，必须对rTMS大幅度的研究成果，用大检验完成研究成果，去正确性它对TRS的治果。

此外，留有的弊端是，在疗程TRS时， rTMS作为单独治疗，到底比rTMS作为外用信念病小儿物的辅助治疗非常理论上。

研究成果者对五个研究成果完成了单独别具特色研究成果，检验是对小儿物没有人催化的VAH患者（n = 118），在一个年底的随访研究成果中的，针对VAH在左边颞顶皮层采用rTMS的功效就不显着了（现象差值=0.40，p = 0.21）（Slotema et al.，2012）。

因此，rTMS的停留短时间也许仅一个年底。之后头痛之类的阿司匹林很软弱，并且告一段落疗程后，在想像的TMS疗程三组和测试者三组中的间没有人相当大不同。这个研究成果中的，只有一个研究成果以外了TRS患者（ Jesus et al.，2011）

Jesus et al.（2011）好好的这个研究成果，在以上的几个别具特色研究成果中的也以外了，这里也采用这个研究成果是为了评核rTMS的近十年。因此，在TRS患者的rTMS疗程中的，没有人显然所列明近十年功效，也没有人所列明过多催化。

Slotema et al. （2010）对7个研究成果（n = 148）完成了别具特色研究成果，研究成果了rTMS疗程，对信念分裂症患者阴连续性患者的治果，推断出与测试者三组相比之下，rTMS疗程的现象差值较高于出0.39（p = 0.11）。

结果所列明了，rTMS疗程偏好于负面影响阴连续性患者，但是，必须大幅度研究成果确认这个研究成果结果。

7.经颅电压诱导治疗

经颅电压诱导治疗（tDCS）早先被看来是脑大相迳庭疗程（Lolas，1977），是一个非侵入连续性的神经元诱导新科技，早已采用了半个世纪之久了（Andrade，2013）。

tDCS以外一段过后的高于振幅电压（例如，1e3 mA），通过导线的任何顶端（正极或者负电）加于头皮（Nitsche et al.，2008）。疗程中的，通过tDCS有完全的感知，通常过后20分钟左边右。

tDCS所致导线下的脑皮层区域近十年的超极化（Brunoni et al.，2012; Nitsche et al.，2008）。这些功效被粗略的分为神经节诱导和诱导，相比之下的与高于频和较高于频的rTMS有关（Andrade，2013）。

此外，有报道宣称，tDCS 可以修改NMDA-R的功效，并且忽略GAB连接处的活跃连续性（Nitsche et al.，2008），所致神经元机能的近十年忽略（Antal et al.，2006）。与rTMS和ECT相比之下，tDCS非常只需也非常加价格便宜（Andrade，2013）。

Brunelin et al. （2012）同类型完成了随机实为相相当测试者研究成果，检验是30个中的风信念分裂症的患者，过去多于忍受了VAH的患者3个年底的负面影响，研究成果tDCS对VAH严重负面影响连续性和阴连续性患者的治果。

据仔细观察，在所有疗程之后，与测试者三组相比之下，想像的tDCS疗程三组有显着的压倒性，听得幻觉生产加权总分的减小各个方面，5天的疗程后，想像的tDCS与测试者三组总分较寡大致相同31% 与 8%（现象差值=1.58，p

尽管没有人患者觉得VAH完全缓解，6个年底的想像tDCS疗程后，患者（40%）的AHRS总分有50%的减小。

此外，与测试者三组相比之下，想像tDCS疗程三组的PANSS总总分有显着忽略（现象差值=0.98，p = 0.01）。同时，疗程后阴连续性患者不下立马减小了12%（现象差值=1.07，p = 0.01）。

在研究成果中的没有人相当大的过多现象。tDCS对VAH的治果，也许是用两个导线对额颞因特网完成诱导后的全部结果（Brunelin et al.，2012）。必须移位的研究成果正确性tDCS对近十年VAH负面影响的患者理论上。

8.讨论和并未来前景

这篇评论中的，没有人显然可以显然，追和其他小儿理学法则重组采用没有人功效，而且仔细观察到最多的是中的等相比之下的预见。

此外，很多这种倡议采用研究成果都没有人完全符合的法则学所指导。例如，很多研究成果中的都没有人用追的血浆素质，来已确定患者到底用了充分生产量的小儿物，或者到底有不错的依从连续性。

这样，很多诱导结果的正确性必要条件是，患者没有人抵外用疗程，而也就是说是小儿生产量不足。为了使追疗程最优化，很重要的事是，每天服药充分剂生产量（300-800 mg/天）的追，并且过后服药（多于8周）（Buchanan et al.，2010）。

现在的评论中的，评核各不相同疗程法则，主要是用别具特色研究成果和系由统综述，难以实现很多别具特色研究成果在搜集数据资料的时候标准不一样，并且检验群体也不一样，在挑战完全相同TRS患者疗程时的现实穷困不一样，读者参考个体临床研究成果也很重要。

对追没有人催化的TRS患者，最大的盲点是，我们对疗程阻力的病理生理学基础也就是说解释的不多。

我们常常正确性，对其他外用信念病小儿物疗程理论上的信念分裂症患者相比之下，对追疗程没有人催化的患者，他们的病理生理学非常加繁复（Porcelli et al.，2012）。

理论上的显然显然了，对信念分裂症患者整体患者提高的短期疗程，无论他们到底有外用信念病小儿物的并发症，ECT疗程都是理论上的（Matheson et al.，2010）。

然而，几乎没有人研究成果必须提供者显然，显然ECT疗程TRS患者时，没有人想得到已确定的正确性。（Porcelli et al.，2012）。

ECT对心血管系由统的过多催化（例如：心动过缓，缺血性暂时中止和心律不齐），以及对感知机能的负面影响是很相似的，但是，是之后的（Matheson et al.，2010; Stewart et al.，2011）。

rTMS和tDCS疗程的压倒性也许就是没有人这些阿司匹林（Slotema et al.，2010）。

然而，在rTMS疗程结束后，治果停留短时间之后（大约4周左边右），让我们不以为然，对近十年中的风信念病连续性患者的患者单独采用rTMS到底可行（Slotema et al.，2010）。

很多案例年度报告中的，这个弊端也许通过提供者过后的rTMS来彻底解决（Poulet et al.，2006; Thirthalli et al.，2008）。对rTMS疗程的另一个考虑是，在rTMS疗程的功效和采用诱导的数生产量中的间没有人具体。

此外，除了信念分裂患者的VAH患者，rTMS对妄想和其他信念病连续性患者没有人治果（Slotema et al.，2014）。大幅度的研究成果必须评核rTMS疗程TRS时的临床具体连续性。

虽然现在为数不多一个单独的随机相相当研究成果（Brunelinet al.，2012），但是在疗程对外用信念病小儿物没有人催化的，有VAH患者信念分裂患者时，tDCS被看来是安全的、价格便宜的、配置简单的和有前景的疗程法则（Andrade，2013）。

极寡的显然所列明，与rTMS 疗程相比之下，tDCS疗程VAH患者的理论上连续性也许过后的短时间相当长，并且tDCS也许也对阴连续性患者有治果（Brunelin et al.，2012）。

这样就有了一个趋势，去推断出rTMS疗程对阴连续性患者的疗程也有功效（Slotema et al.，2010）。大幅度tDCS的随机相相当研究成果，是大检验的、近十年疗程的，并且是与rTMS疗程各别相当的，这样来探讨这些先期的研究成果结果。

去正确性过后tDCS疗程的潜在依赖性也是很古怪的。此外，难以实现tDCS负面影响皮层兴奋连续性，我们必须非常多的接收者，去了解信念疗程小儿物是如何抑制tDCS疗程的功效的（Andrade，2013）。

先前，必须研究成果这些诱导新科技的单独治疗，以及这些治疗分别与rTMS和tDCS倡议采用疗程的对比。

这篇评论没有人以外对TRS的社时会心理学偏袒的较深入评核。然而，有显然显然感知暴力行为疗程和感知矫正疗程，也许在TRS的疗程各个方面有依赖性（Barretto et al.，2009; Bellucci et al.，2003；Turkington et al.，2008；Wexler and Bell，2005）。

对TRS疗程理论上的微分子生物学法则的必须也就是说不说明。然而，各种倡议疗程的预见，基于时时最多中的度理论上的显然，我们都知道也许疗程法则对这些患者人群都没有人功效。因此，即使是中的度的的预见，也许对这些患者来说也很重要。

为了非常理论上的采用当前的显然，我们必须特定的内部人员，去得出结论特定的疗程法则，这样可以在并未来三组织起来理论上的概念化医疗保健（Miyamoto et al.，2012）。

9.正确性

追也就是说是TRS疗程的小儿物。早已有无论如何的显然显然了，微分子生物学疗程与追的倡议采用疗程策略（Sommer et al.，2012a）。更早的rTMS和tDCS研究成果早已宣称，信念分裂症VAH患者或者阴连续性患者有短期提高。

然而，我们必须非常多的研究成果，来已确定这些疗程的近十年功效和过多催化。难以实现我们还没有人很好的了解TRS的分子生物学因素，今后的工作是致力于研究成果它潜在的病理生理学，并且持续发展非常好的非常理论上的疗程法则。

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