Cell Rep：科学家发现引发糖尿病患者血栓形成的关键原因！

根据威斯康辛大学数据分析执法人员的一项新数据分析，红细胞，肝脏之中尽或许凝血的细胞内，高度依赖于其人体内的能力也。出版在Cell Reports和出版在动脉硬化，血栓形成和毛细血管生物学（ATVB）的具体论文之中的数据分析结果或许有助于理解肝炎患者毛细血管内血栓形成缩减的可能则会 – 毛细血管内切开缩减可能则会。红细胞是肝脏之中的盘形细胞内碎片，当被激活时，它们组织起来形成凝块。缩减的红细胞激活也或许有助于炎性病症如类风湿性哮喘和心肌梗死发病率缩减。数据分析制作组发掘出，忽视红细胞可用从尿素之中导入的蛋白质质的血清具备高的红细胞计数器，其红细胞平均寿命格外短。“我们发掘出，人体内在红细胞的整个时才则会（从生产到身体所做的指导工作）以及如何从体内清除都是至关重要的。” 所学院内分泌科，肝炎数据分析之中心主任E. Dale Abel教授，博士时说道。进入红细胞需要两种蛋白质质 - 转运蛋白质（GLUT）1和GLUT3。 Abel和他的同事数据分析了单独缺失GLUT1和GLUT3或GLUT3的系统生物学血清静态，并检视了红细胞形成，基本功能和清除素质如何受到影响。在没有人人体内的能力也的但则会，血清确实消除红细胞，并且红细胞的真核生物人体内其他有机物代替以完成其消除细胞内动能的指导工作。但血清的红细胞计数器小于PSI。数据分析执法人员尽或许未确定缺少GLUT1和GLUT3的血清红细胞计数器上升的两个情况：消除的红细胞少，红细胞的健康人缩减。 红细胞由称为巨核细胞内的自体之中的细胞内消除。数据分析执法人员飞行测试了巨核细胞内通过动能消耗红细胞肝脏并检视随后的恢复而消除新红细胞的能力也，其小于PSI。他们还飞行测试了培养的巨核细胞内，激发了它们消除新的红细胞，发掘出新红细胞的消除有缺陷。“显然，我们断定有必要性从自体之中分离红细胞，”阿贝尔时说。 此外，该制作组还检视到，即使在没有人的但则会，年轻的红细胞基本功能正常。但是随着年龄的增加，红细胞被正常清除，因为它们被破坏了。 “我们未确定了一种新的坏死功能，通过这种功能，不存在则会引致称为矿物质蛋白质酶的蛋白质质的催化，这标志着这种坏死途径，”Abel时说。 “如果我们用矿物质蛋白质药物治疗法两栖动物，我们可以增加缩减的红细胞健康人。该的小组还试图未确定红细胞是否可以存在，并且当真核生物人体内停止时起功用。血清以一种健康血清可以耐受的剂量注射真核生物剧毒。然而，在缺少GLUT1和GLUT3的血清之中，红细胞计数器在约30分钟内降到零。“这项指导工作定义了红细胞离开自体的新陈人体内非常重要的功用，它们如何存量，以及如何保持存量，”阿贝尔时说。 “甚至或许则会影响为什么红细胞在一段时间内被可用血库时才能常用 起来格外新鲜格外好。”在ATVB的具体数据分析之中，数据分析的小组断定，GLUT3在红细胞激活之中起主要功用，红细胞增加的GLUT3血清在肺动脉栓塞之中存活，并在类风湿性哮喘静态之中发展较多的哮喘。 Abel时说，这项数据分析为探索在抑制红细胞激活或许有益的条件下，调节红细胞效率可可用治疗法借此的战略。这项指导工作是美国国立卫生数据分析院与犹他州大学数据分析执法人员合作关系的一部分，目的理解缩减肝炎血栓形成可能则会的功能。 “我们究竟，在肝炎之中，红细胞常用过多的，”Abel时说。 “人体内的这种缩减与许多肝炎毛细血管并发症的红细胞多动症具体，增加红细胞常用的能力也或许在肝炎的背景下具备治疗法有益。”原始典故：Trevor P. Fidler， Campbell RA, Funari T，et al. Deletion of GLUT1 and GLUT3 Reveals Multiple Roles for Glucose Metabolism in Platelet and Megakaryocyte Function, Cell Reports (2017). DOI:10.1016/j.celrep.2017.06.083